top of page

VÅR HISTORIE

Foreningen ble stiftet i 2020 og drives på frivillig basis. Styret består av kvinner som har erfaring med underlivssmerter, og vi jobber for å styrke fokuset på det manglende behandlingstilbudet vi har i dag. I tillegg ønsker vi å skape en felles arena for støtte og samhold. Sammen kan vi gjøre en forskjell.

Foreningen er for alle vulvalidelser!

Eksem, Vulvodyni, Vaginisme, Vestibulodyni, Lichen Planus, Lichen Schlerosus, Psoriases, Presistant sexual arousal disorder (PSAD)... og alle andre lidelser som rammer vulva!

Vil du bli medlem?

Som medlem blir du med i et fellesskap med flere kvinner som deg selv. Du styrker også vårt arbeid med å få diagnosen på dagsorden, samt arbeidet vi gjør for våre medlemmer. 

Medlem u/arbeid

200 kr

årlig*

Støttemedlem

50 kr

årlig*

Familiemedlem

500 kr

årlig*

årlig*

!
Widget Didn’t Load
Check your internet and refresh this page.
If that doesn’t work, contact us.

Blogg

Hvorfor Vulvodyniforeningen?

hanna1.jpg
Jeg startet vulvodyniforeningen fordi vi med vulvalidelser trengte et fellesskap. Når vi er mange kan vi faktisk få til endring, og vi kan hjelpe hverandre.

FØLG OSS PÅ INSTAGRAM

bottom of page